Psoriasis ist eine chronisch entzündliche Autoimmunerkrankung, die durch einen beschleunigten Wachstumszyklus von Hautzellen gekennzeichnet ist.

Dieses lästige Problem folgt tendenziell einem zyklischen Verlauf mit akuten Phasen, die sich mit Remissionsphasen abwechseln. In den meisten Fällen zeigt sich Psoriasis mit unansehnlichen roten oder weißen Flecken sehr schuppiger Haut. Häufiger treten sie auf der Kopfhaut, im Gesicht und an den Händen auf und verursachen beim Menschen einige psycho-physische Beschwerden.

Einige wichtige klinische Studien, über die wir am Ende dieses Artikels berichten haben gezeigt, wie die entzündungshemmenden Eigenschaften von CBD-Öl hemmende Wirkungen auf die Proliferation menschlicher Keratinozyten haben können, wodurch das Auftreten der oben erwähnten lästigen Flecken reduziert wird.

Auch der Mensch verfügt über ein eigenes Endocannabinoid-System aus Rezeptoren, die auch in der Haut vorhanden sind, an die die in Cannabis (Cannabis sativa) enthaltenen Phytocannabinoide gebunden werden können und so ihre entzündungshemmende Wirkung in die Hautzellen einbringen.

Links zu wissenschaftlichen Studien

Attila Oláh, Balázs I, et al. Cannabidiol exerts sebostatic and antiinflammatory effects on human sebocytes. J Clin Invest. 2014.

https://www.jci.org/articles/view/64628

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25061872/

Tamás Bíró, Balázs I. Tóth, György Haskó, Ralf Pausand Pál Pacher. The endocannabinoid system of the skin in health and disease: novel perspectives and therapeutic opportunities. Trends Pharmacol Sci. 2009.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2757311/

Wilkinson JD, Williamson EM. Cannabinoids inhibit human keratinocyte proliferation through a non-CB1/CB2 mechanism and have a potential therapeutic value in the treatment of psoriasis. J Dermatol Sci. 2007.

https://realmofcaring.org/wp-content/uploads/2019/10/Cannabinoids-inhibit-human-keratinocyte-proliferation-through-a-non-CB1-CB2-mechanism-and-have-a-potential-therapeutic-value-in-the-treatment-of-psoriasis.pdf

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17157480/

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